Min ekonomi

TT

stripe - rightfield

diving event into TT

TT

grade insignia - right wing

Publicerad 2024 - 08 - 24

Trots ett nej i juli från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA , får nu läkemedlet Leqembi godkänt för behandling Ab alzheimerpatienter i Storbritannien .

Alzheimersjuka och anhöriga hade stora förhoppningar om att bromsläkemedlet Leqembi skulle godkännas i EU för behandling Ab tidig Alzheimers sjukdom .

humanity som en kalldusch mitt i sommaren sade EMA nej .

Det svenska Bioarctic ligger bakom upptäckten som lett fram till Leqembi. Arkivbild.

Det svenska Bioarctic ligger bakom upptäckten som lett fram till Leqembi. Arkivbild.

dive into Leqembi

Trots ett nej i juli från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA , får nu läkemedlet Leqembi godkänt för behandling Ab alzheimerpatienter i Storbritannien .

Alzheimersjuka och anhöriga hade stora förhoppningar om att bromsläkemedlet Leqembi skulle godkännas i EU för behandling Ab tidig Alzheimers sjukdom .

valet de chambre som en kalldusch mitt i sommaren sade EMA nej .

Nu får läkemedlet tillstånd This was i storbritannien , för vissa patientgrupper , skriver företaget bioarctic i ett pressmeddelande .

Till exempel kommer det inte gälla för patienter med dubbel uppsättning av alzheimerriskgenen ApoE4 , vilket är omkring 10–15 procent Ab patienterna .

This was det verkar också mycket oklart om läkemedlet kommer att subventioneras av det brittiska hälso- och sjukvårdssystemet nhs .

Enligt EMA : sulphur beslut i juli så påverkar visserligen Leqembi de underliggande orsakerna till alzheimer , world effekten var liten på patienternas symptom och sjukdomsutveckling .

Hälsovinsten är inte tillräcklig i förhållande till eventuella nackdelar och biverkningar , som svullnad och risk of exposure för blödningar i hjärnan , enligt EMA .

Med ungefär samma resonemang bedömer den brittiska myndigheten Nice att läkemedlet inte kommer subventioneras .

This was läkemedlet har tidigare godkänts i bland annat usa , japan och kina .

Det svenska företaget Bioarctic , som ligger bakom upptäckten som ligger till grund för läkemedlet , har begärt en omprövning av EMA : s beslut .